Tsiklovir - instrucțiuni de utilizare, descrierea de droguri, abstract

10 buc. - ambalaje Valium planimetric (1) - cutii de carton.
10 buc. - ambalaje Valium planimetric (2) - cutii de carton.
10 buc. - ambalaje Valium planimetric (1) - cutii de carton.






10 buc. - ambalaje Valium planimetric (2) - cutii de carton.

DESCRIERE SUBSTANȚEI.
Informațiile științifice actuale este generalizată și nu ar trebui să fie utilizate pentru a lua o decizie cu privire la aplicabilitatea unui anumit medicament.

Un agent antiviral. Timidin kinazei Celulele infectate viral transformă în mod activ aciclovir printr-o serie de reacții secvențiale în mono-, di- și trifosfat de aciclovir. Ultimele interacționează cu polimeraza ADN viral și încorporată în ADN-ul, care este sintetizat pentru viruși noi. Astfel, un ADN viral „defect“, ceea ce duce la supresia replicării noilor generații de viruși.

Aciclovirul este activ impotriva virusul Herpes simplex tipurile 1 și 2, virusul Varicella zoster, virusul Epstein-Barr și cytomegalovirus.

Biodisponibilitatea este ingestia 15-30%. Acesta este larg distribuit în țesuturile și fluidele organismului. Legarea de proteinele plasmatice este de 9-33%. Acesta este metabolizat în ficat. T1 / 2 atunci când este luat oral - 3,3 h, la / în introducere. - 2,5 h excreta urina, in cantitati mici - din materiile fecale.

Pentru uz sistemic (oral și / în): infecții cauzate de virusuri herpes simplex tipurile 1 și 2 și Varicella zoster; profilaxia infecțiilor cauzate de virusul Herpes simplex si Varicella zoster (inclusiv pacienții cu imunitate redusă); în terapia complexă la pacienții cu imunosupresie severă (inclusiv tabloul clinic al infecției cu HIV), precum și la pacienții care au suferit transplant de măduvă osoasă; prevenirea infecțiilor cu citomegalovirus după transplantul de măduvă osoasă.

Pentru uz topic în oftalmologie: cheratita și alte leziuni oculare cauzate de virusul Herpes simplex.

Pentru utilizare externă: infecție a pielii cauzate de virusul Herpes simplex si varicelo-zosterian.

În interiorul adulți și copii peste 2 ani - pe 200-400 mg de 3-5 ori / zi, dacă este necesar - 20 mg / kg (până la 800 mg per doză) de 4 ori / zi. La copiii sub vârsta de 2 ani se aplică la o doză egală cu jumătate din doza pentru adulți. Durata tratamentului - 5-10 zile. În insuficiența renală se recomandă corecția regimul de dozare.

B / picurare la adulți și copii peste 12 ani - 5,10 mg / kg, intervalul dintre administrări - 8 ore pentru copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani -. 250-500 mg / m2 suprafață corporală, intervalul dintre doze - 8 ore pentru nou-născuți doza este de 10 mg / kg, intervalul dintre administrări. - 8 ore.

Cand insuficienta renala necesita corectarea regim de dozare.

Local și topic aplicat 5 ori / zi. Doza și durata tratamentului depinde de indicația și formularea utilizată.

Doza maximă: adult cu on / în introducere - 30 mg / kg / zi.

În cazul ingestiei: greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, erupții cutanate, dureri de cap, amețeli, oboseală, scăderea concentrației, halucinații, somnolență sau insomnie, febră; rare - căderea părului, creșterea tranzitorie a valorilor concentrațiilor sanguine ale bilirubinei, ureei, creatininei, enzimelor hepatice, limfopenie, erythropenia, leucopenia.

Pornit / în introducere: insuficiență renală acută, cristalurie, encefalopatie (confuzie, halucinații, agitație, tremor, convulsii, psihoza, letargie, comă), flebita sau inflamație la locul de injectare, greață și vărsături.

Cererea locală: o senzație de arsură la locul de aplicare, cheratită punctiformă superficială, blefarită, conjunctivită.

Pentru aplicații externe: în domeniul de aplicare poate fi o senzație de arsură, erupții cutanate, mâncărime, exfoliere, eritem, piele uscată; în contact cu membranele mucoase - inflamație.

Hipersensibilitate la aciclovir și valacyclovir; la / în introducere - lactație (alăptării).

Sarcina și alăptarea

Utilizarea aciclovir în timpul sarcinii este posibilă în cazurile în care beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

B / în utilizarea lactației aciclovir contraindicată (excretată în laptele matern).

In studiile experimentale pe animale au arătat că aciclovirul traversează bariera placentară.

Nu se recomandă utilizarea la pacienții cu insuficiență renală severă.

Se va aprecia că aplicarea aciclovir se poate dezvolta insuficienta renala acuta din cauza precipitarea cristalelor de aciclovir, care este deosebit de probabil când rapide pe / în introducere, utilizarea simultană a medicamentelor nefrotoxice, pacienții cu insuficiență renală și sarcina de apă insuficientă.

La aplicarea acyclovir trebuie să monitorizeze funcția renală (determinarea azotului ureic din sânge și a creatininei în plasma din sânge).

In tratamentul herpesului genital ar trebui să evite sex sau de a folosi prezervative, deoarece aplicarea aciclovir nu împiedică transmiterea virusului partenerilor.

Aciclovirul în forme de dozare pentru uz extern nu trebuie aplicate la membranele mucoase ale gurii, ochi, vagin.

Odată cu utilizarea simultană a probenecid scade secreția tubulară a aciclovirului și astfel crește concentrația plasmatică și timpul de înjumătățire al aciclovirului.

Cu utilizarea simultana a aciclovirului cu medicamente nefrotoxice crește riscul de nefrotoxicitate (mai ales la pacienții cu insuficiență renală).

Consolidarea efectului acyclovir observate în cazul administrării concomitente de imunostimulante.

Prin amestecarea soluțiilor trebuie considerată o reacție alcalină la aciclovir / in (pH 11).