alele recesive - referință chimist 21

Chimie și Inginerie Chimică

Și fraza acum celebru, care geneticienii sunt deosebit de mândru de a lovi neinițiați, o alela recesivă influențează fenotipul numai în cazul în care genotipul homozigot. ea a început să pară nu numai de cristal clar, dar, de asemenea, de-a dreptul frumos. La naiba, eu cred că este. -Si pentru că în caz contrar într-adevăr nu spun [C.10]

mutație inversă - o mutație, care a dus la alelei mutante este din nou convertit în alela originală. In astfel de cazuri, se produce, de obicei, mutația recesivă în alelă dominantă pentru alela de tip sălbatic. [C.460]

Înainte de a discuta rezultatele acestei lucrări, este util să furnizeze unele informații de bază. A2 Factori A., S. C. și R sunt complementare în sinteza antociani în țesutul porumbului aleuronic. inhibitor dominant poate inhiba sinteza factorilor antociani FEJ, Bz și / n sunt intensificatoare (de fapt, este o alelă recesivă in) a ultimului dintre aceste locusuri, care intensifică pigmentare antociani. În observațiile anterioare, sa constatat că, pentru acțiunea în C necesară n R, astfel încât acești doi factori par să acționeze la [c.161]

Mendel a introdus denumirile scrisoare pentru perechile de alele, alele dominante sunt notate cu litere și recesiva - mici. De exemplu, dacă soiul de mazăre cu flori colorate desemnate ca AA, soiul mazăre cu flori albe vor fi marcate AA. Potrivit lui Mendel, celulele germinale cuprind numai un reprezentant al fiecărei perechi de alele. Prin urmare, soiuri de mazăre cu flori colorate gameți trebuie să poarte în mod corespunzător alela A, în timp ce soiurile cu flori albe - și alela. În timpul fertilizării în cadrul unei anumite specii (autofecundare sau de trecere între persoane care fac parte din același grad), ar trebui să ne într-un singur caz, A + A = AA, și într-un alt caz, a + a = a. Dacă două soiuri sunt încrucișate, t. E. Plantele cu polen de un anumit tip este aplicat la pistil alte soiuri de plante, individul hibrid obținut în care asocierea cu alela dominantă A alelă și constituția recesiva dă Aa. Deoarece alela este dominanta asupra alelei si apoi toate speciile hibride se produce numai trăsătură dominantă. t. e. în acest exemplu, ele sunt vopsite flori. Cu toate acestea, gena care determina o trasatura recesiv. este prezent în toți hibrizii F], care nu apar până când un p2, în care media tuturor exemplarelor A are o culoare alba. t. e. care prezintă o trăsătură recesiv. [C.49]

Conform legilor geneticii clasice, un locus poate fi modificată sub influența mutațiilor în direcții diferite și, astfel. provoca apariția unei serii de mai multe alele. Aparent, acest lucru nu se datorează unei modificări a structurii cromozomilor, precum și cu o mică schimbare în natura chimică a așa-numitele mutații punctiforme. Un criteriu să ia în considerare faptul că diferite alele aparțin unei serii de mai multe alele. Acesta se află în faptul că, în cazul unui compus în una diferite alele recesive individuale semn exterior va fi intermediară între semnele respective ale părinților (a se vedea. Pag. 153). [C.263]

Dacă ambele alele recesive sunt situate la diferite loci, FI, în acest caz, se va transforma de tip sălbatic. [C.264]

Cis heterozigot - heterozigot la doi loci, la care cele două alele recesive sunt în același [c.467]

Clistron - o foarte mică parte a cromozomului. în principal, care corespunde genei clasice. Conceptul a introdus, pe baza studiului diferitelor tipuri de heterozigoți. Heterozigot - 7 tip sălbatic. în cazul în care un L sunt situate în mod distinct diferite loci. În cazul în care a și b sunt foarte apropiate unul de celălalt și aparțin o mică parte a cromozomului cu o funcție biochimice omogenă. heterozigot va transporta semne, provoacă cele două alele recesive. [C.467]

Menținerea frecvența alelei recesive, care poate fi dăunătoare pentru un nivel relativ constant cunoscut ca avantajele heterozigoții. La Negrii din America de Nord, care timp de 200-300 de ani nu a experimentat efectul selectiv al malariei, secera frecventa alela de celule a scăzut la 5%. Acest declin poate fi atribuită în parte cheltuielile de schimb de gene, ca urmare a căsătoriilor între membrii raselor alb-negru, dar un factor important este lipsa de malarie in America de Nord, eliminând presiunea selectivă în favoarea heterozigoți. Ca urmare a unei alele recesive se elimină lent din populație. Acesta este un exemplu de evoluție în acțiune. El arată în mod clar influența selectivă a mediului pe frecvența de alele - un mecanism care încalcă echilibrul genetic. prezis de echilibrul Hardy-Weinberg. Exact genul de mecanisme pentru a provoca po- [c.317]

Acest lucru a fost confirmat și de datele privind influența dozelor de alele dominante și recesive STJ pentru implementarea formării caracteristică mustăți lăstari. In experimentul alelelor doza a variat de la O la 4 (tabelul 3). [C.110]

Varianța dominanță Od caracterizează abaterea suplimentară din populația generală medie care rezultă ca urmare a interacțiunilor dintre interiorul locus alele dominante și recesive. Dacă valoarea semnului într-un hibrid între cei doi părinți homozigoți (diferite monogene) este egală cu jumătate din suma valorilor caracteristice ale părinților, adică [c.167]

Orice caracteristică fizică a unui organism, cum ar fi vopsirea lână la determinat mppey de una sau mai multe gene. Fiecare genă poate exista în mai multe forme razlichngh, care sunt numite alele (vezi. Tabelul. 24.2.). Numărul de organisme dintr-o anumită populație, care transportă o alelă specifică. determină frecvența acestei alele (uneori numită gena de frecvență., care este mai puțin precisă). De exemplu, la om, frecvența alelei dominante. determinarea pigmentarea normală a pielii. păr și ochi, egală cu 99%. Recesiva Pierderea de determinare a alela de pigment - așa numita albinism întâlnite cu o frecvență de 1%. Aceasta înseamnă că numărul total de alele care controlează sinteza pigmentului, 1% nu sunt în măsură să furnizeze, iar 99% fac acest lucru. Alelele genetica populației de frecvență sau gene care nu exprimă de obicei ca fracții simple sau procent. și numărul de zecimale. Prin urmare, în acest caz, frecvența alelei dominantă este 0,99, iar frecvența recesiva - 0,01. Frecvența globală a alelelor într-o populație este de 100% sau 1, deci [c.314]

Fig. 24.14. O pereche de cromatidelor omoloage, dintre care unul poartă alele dominante A, B și C, precum și celelalte alele recesive a, b și c. Crossover are loc la două puncte, - 1 și 2. B. Rezultatul secvențelor de separare a alelelor cromatidelor sunt diferite, deși secvența loci genetice și distanțele între acestea sunt aceleași.

La construirea de cartografiere cromozomiale pot apărea dificultăți cauzate de dublu de trecere peste special pentru acele cazuri în care genele studiate sunt separate prin distante mari. deoarece numărul de crossovere este detectat în același timp, mai mic decât numărul lor real. Dacă, de exemplu, traversarea are loc în două locuri - între A și B și între W & S (fig. 24.14), atunci A și C, se va manifesta gene ca extern legate. dar acum cromozom va transporta recesivă alela b. [C.195]

Sensul acestei ecuații este că, cunoscând frecvența uneia dintre alelele, se poate determina pe de altă frecvență. Să presupunem, de exemplu, o frecvență alelă recesivă este de 25% sau 0,25. Apoi, după cum [c.314]

Dacă există două organisme, dintre care unul este homozigot pentru alela dominantă A, și o alta - pentru alela recesivă dar toți descendenții lor vor fi heterozigote (Aa) [c.315]

Cu toate acestea, pentru majoritatea doar ponderea persoanelor fizice pot calcula populații de frecvență alele de homozigot pentru alela recesivă, deoarece aceasta este singura genotipul care poate fi recunoscut prin expresia fenotipica. [C.316]

Alela recesivă (gena) [Re alelă essive (gena)] alelă care codifică o trăsătură care se manifestă numai la persoanele care poartă această alelă în stare homozigotă. [C.559]

șoarecii Coat de acoperire controlată de o pereche de gene, situate în diferite loci. Epi-genă determină dacă o culoare statică și are două alele dominante. opredelyayushy lână vopsită și albinism recesive definind (culoare alba). gena Gipostatiche-sky determină tipul de culoare și are două alele agouti (dominantă definind culoare gri) și negru (recesive). Șoarecii pot fi o culoare gri și negru, în funcție de genotipul lor, dar dezvoltarea culorii este necesară prezența simultană a lânii alelei vopsite. Șoarecii homozigot pentru alela recesivă a albinism, albinoșii sunt chiar dacă au alela agouti și lână neagră. Există trei fenotip diferite de păr agouti, negru și albinism. Când încrucișări pot obține aceste fenotipuri în diferite proporții, în funcție de genotipuri ale indivizilor care urmează să fie traversate (Fig. Și Tabelul 24.28. 24.7). [C.206]

Scindarea care implică 13 3 are loc ca urmare a influenței factorilor supresori, supresoare sau care nu permit anumitor gene dominante exercita acțiunea lor normală. Să presupunem, de exemplu, că unele plante au o gena care face pentru culoarea roșie a florii, si sa recesiva alela d determină culoarea albă a florilor. gena supresoare H inhiba acțiunea /. și plante care conțin gene ///. Ei au flori albe. În prezența singur factor H fără N floare coloratie de asemenea, va White. Astfel de cazuri moștenire este ilustrat de trecere HH1 kgg 1, în care ambii indivizi sunt parentale [c.63]

Încercările de control al procesului mutației, în scopul de a obține mutații specifice avut încă rezultate foarte slabe. Cu toate acestea, trebuie subliniat faptul că unele substanțe chimice sunt cunoscute. care au anumite locusuri sunt mult mai de impact. decât alte substanțe. De exemplu, în cazul experimentelor pe Neurospora Westergaard si colegii sai au descoperit ca anumite tipuri de mutante inverse. caracterizat prin necesitatea inositol și adenină (m. e. mutanti incapabile de a sintetiza inozitol și adenina), apar mai degrabă cu o frecvență variabilă în funcție de care a testului cinci furaje diferite medii a fost realizat. Într-o serie de experimente efectul diepoxybutane prezentate în forme care necesită adenină, 445 de ori mai multe mutații recurente decât formele care necesită inozitol. Cu toate acestea, pe de altă mediu. CB-1528, acest raport a scăzut la 1,5, acest lucru înseamnă că, în acest caz, frecvența mutațiilor recurente ambele alele recesive a fost aproximativ același. Astfel. este evident că anumite alele reacționează în mod specific la anumite mutații chimice. Acest lucru depinde aparent la fel de mult pe alele, ca și prin metode chimice utilizate. Alte alele ale aceluiași locus pot reacționa destul de diferit. [C.217]

Ea a devenit acum clar că cistronul la rândul său, compus din unități chiar mai mici. În primul rând, trebuie să menționăm că de trecere poate să apară în interiorul cistron și transgeterozigota în acest caz, va da naștere unor astfel de cromozomi. care conțin în același timp, atât plus alela sau ambele alele recesive. Apoi tip cromozom (+ ch) va produce de tip sălbatic urmași. Abilitatea chiasm cistron interior datorită faptului că cistronul conține mai multe, și de multe ori multe site-uri diferite, care pot fi modificate prin mutație. În cazurile cele mai bine studiate arată că numărul acestor site-uri este atât de mare încât însăși posibilitatea de diferite mutații absolut identice ale aceleiași gene (cistron) mai mult decât discutabile. Pontecorvo a arătat că numărul de site-uri care pot evolua. de ciuperci de mucegai Aspergillus ajunge la 19 milioane, în timp ce bacteriofag - aproximativ 10 000. Numărul acestor site-uri din fiecare Clistron în sus, probabil, sute sau mii. [C.266]

De la echilibrul Hardy-Weinberg, rezultă că o proporție semnificativă a populației disponibile în alelele re-tsessivnk este purtători heterozigoți. De fapt, genotipurile heterozigote sunt o sursă potențială importantă de variabilitate genetică. Acest lucru conduce la faptul că, în fiecare generație de populații ar putea fi eliminate numai o fracțiune foarte mică de alele recesive. Numai genele alele recesive care sunt în stare homozigotă, manifestă în fenotip și astfel, să fie supuse unor selective efectele factorilor de mediu și pot fi eliminate. [C.317]

Acest model, în plus, se potrivește perfect noile date cu privire la complex și geteroallelyah loci, care au fost obținute în principal pe microorganisme (vezi. Cap. XXII). Un număr foarte mare de nucleotide în ADN-ul oferă un număr aproape nelimitat de locații. care poate fi o mutație într-o genă locus. și explică de ce diferite mutatii cu greu provoca vreodată modificări identice în structurile genetice. Din aceasta, întâmplător, este imposibil de a recrea condițiile inițiale pentru așa-numita mutație inversă de la recesive la alela dominantă la un anumit locus. Alela poate suferi mutații. de cotitură în alela-o, dar, în cazul în care o alela mutantă în direcția opusă, pentru a forma o alela dominanta. acesta din urmă este probabil să fie desemnat L1 decât A. Acest lucru este confirmat și de faptul că mutația inversă apar rar sau niciodată alele sunt la fel de eficiente ca originalul alela de tip sălbatic. [C.274]

În susținerea acestui punct de vedere arată observate în mai multe cazuri, fenomenul așa-numitei overdominance SAU monohybrid heterozis. Acest fenomen constă în faptul că, în aceste condiții, între indivizi Aa de calitate superioară ca indivizii AA și persoanele AA. Cu toate acestea, acest fenomen poate fi explicat în moduri diferite. Unii cercetători cred că acele cazuri confirmă overdominance vechea teorie de stimulare în timp ce alții cred că alela recesivă și are un efect stimulator asupra dominantă alela A. Într-o a treia explicație, care pare a fi mai corectă, alela dominantă una mai favorabilă decât în ​​două doze. Astfel de cazuri au observat adesea în populații perekrestnooplodotvoryayuschihsya forme în care heterozigoții pentru anumite perechi de alele sunt mai frecvente decât fiecare dintre cele două combinații homozigote. În aceste cazuri, mediul genotipic totală. a trecut printr-un creuzet de selecție naturală, favorizează probabil heterozigoți, prin care Aa combinație devine mai puternic decât homozigoți AA și AA. [C.293]

Transgeterozigota - heterozigot la doi loci, care alele recesive sunt localizate la diferite cromozomi () [c.465]

În diplobiontov poate într-o anumită măsură, să fie stocate într-o formă ascunsă de alele recesive care au gaplobiontov imediat ar conduce la moartea organismului și, desigur, s-ar dispărea, aceste alele recesive economisite ca urmare a recombinării poate determina în mod opțional apariția unor noi tipuri de minerale. [C.140]

La pui alela penaj alb (U domină alela penaj negru (la /) alelă Rdaet pisiform creasta și alela I - .. Rozovidny Cu prezența simultană a acestor două alele formate orehovidny creasta și alelele lor recesive în stare homozigotă cauza DEZVOLTĂRII pieptene simplu ... Când au fost obținute skreschvanii cocoș negru pieptene și cu rozovidnym pieptene pui alb cu descendenții orehovidnym cu următoarele fenotipuri [c.203]

Multe alele recesive sunt eliminate, deoarece acestea sunt nefavorabile pentru fenotipul. Această eliminare poate avea loc fie ca urmare a decesului corpului înainte de are timp să plece urmași, fie ca urmare a așa-zisa moarte genetică. t. e. incapacitatea de a se reproduce. Cu toate acestea, nu toate recesiv [c.317]