Vaccin inactivat 1
Acasă | Despre noi | feedback-ul
Pentru vaccinarea primară în România a înregistrat vaccinul polio inactivat utilizat Imovaks Polio (Sanofi Pasteur, Franța). Vaccinul IPV este o suspensie de virusuri polio tip 1, 2 și 3. Linia celulară cultivată VERO, purificată și apoi inactivat cu formaldehidă.
O doză (0,5 ml) conține: inactivat (Mahoney) Polio virus de tip 1 - 40 unități de antigen D, virusul polio de tip inactivat 2 (MEF-1) - 8 unități de antigen D, virusul polio tip 3 inactivat (Sokett) - 32 D unități antigen.
Acesta conține un conservant 2-fenoxietanol (până la 5 l și formaldehidă max. 0,1 mg). Antibiotice (streptomicină, neomicină și polimixină B) sunt utilizate în producția de vaccinuri, dar care nu sunt prezente în cantități definite în produsul final. Vaccinul este injectat intramuscular. vaccinul polio Imovaks Pentaxim parte a vaccinului.
curs primar VPI, precum și OPV, generează imunitatea sistemică în vaccinate 96-100% după 3 injecții. Vaccinul îndeplinește cerințele recomandărilor din Farmacopeea Europeană și OMS.
Contraindicații la IPV: o alergie documentată la streptomicină.
Perioada de valabilitate - 3 ani.
Comparație între VPO și VPI vaccinuri: Ambele vaccinuri combinate cu toate celelalte vaccinuri. IPV are avantajul de OPV în ceea ce privește imunogenitatea la poliovirusii tipurile 1 și 3. Cu toate acestea, eficacitatea epidemiologică este mai mare în VPO, este forme mai active ale imunității locale. OPV tulpinilor de vaccin pătrund în intestin, unde acestea sunt de reproducere, care este o sursă de o cantitate suplimentară de antigen în porțiunea corpului unde are loc procesul infecțios în timpul infecției naturale și îmbunătățește răspunsul imun.
Contraindicații la VPI - o alergie la streptomicină.
Vaccin-difteric pertussis tetanic și difteric-tetanic.
Vaccinarea împotriva difteriei, tusei convulsive și tetanosului se efectuează folosind vaccin nativ vaccin pertussis-difteric-tetanic (DPT). în conformitate cu cerințele internaționale.
Vaccinul DTP este o suspensie de culoare albă sau ușor gălbuie, constând dintr-o suspensie de bacterii pertussis ucise și toxoids purificate (tetanos și difterie) adsorbite la hidroxid de aluminiu. Conservant - thimerosal la o concentrație de 0,01%.
În 1,0 ml din preparatul conține 20 celule microbiene DPT miliarde. Pertusis, 30 de unități de floculare (Lf) difteria și 10 unități antitoksinsvyazyvayuschih (UE) un toxoid tetanic. O doză primară (0,5 ml) nu conține mai puțin de 30 de unități internaționale UI (MIE) de toxoid difteric, minimum 60 de toxoid tetanic și cel puțin MIE 4 unități internaționale de protecție vaccin pertussis.
Introducere DTP vaccin intr-un corp uman determină formarea imunității specifice împotriva tusei convulsive, difteriei si tetanosului.
Medicamentul este destinat pentru profilaxia de rutina a tusei convulsive, difterie și tetanos la copii cu vârsta de la 3 luni până la vârsta de 3 ani 11mes.29 zile. Vaccinările pentru copii care au fost recuperați de tuse convulsivă, precum și copiii ajung la vârsta de 3 ani 11mes. 29 zile cheltui Td toxoidul. De la vârsta de 6 ani și peste - ADS - M toxoid. de vaccinare - 2 doze, cu un interval de 30-45 de zile
Vaccinul DTP injectat intramuscular în cadranul superior exterior fese, la o doză de 0,5 ml (vaccinare cu doză unică). de vaccinare constă din 3 imunizări, cu un interval de 1,5 luni (3 luni, 4,5 luni, 6 luni).
Vaccinul DTP poate fi administrat simultan cu vaccin poliomielită și alte medicamente în calendarul național de vaccinări. Revaccinarea se efectuează o dată la 18mes de vârstă. (În încălcarea termenilor vaccinărilor - în 12-13 luni după ultima doză de vaccin DTP).
- Boala progresivă a sistemului nervos.
- convulsii afebrile în istorie.
- Dezvoltarea administrarea anterioară a vaccinurilor DTP puternice (creșterea temperaturii în timpul primelor două zile și până la 40C) generală de reacție sau complicații.
DTP fiole cu eliberare de 1,0 ml (2 doze de vaccinare).
Păstra toate vaccinurile adsorbite într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură de (8 ± 2) ° C. Medicamente care au fost supuse la congelare nu sunt adecvate. Perioada de valabilitate - 1 an 6 luni. Notă: copiii cu contraindicații pentru utilizarea de vaccin DTP poate fi vaccinate ADS - anatoxină.
Reacții la vaccin și complicații.
reacție Frecvente: creșterea temperaturii (până la 40 de grade C), stare de rău, letargie, iritabilitate). Local: durere, roșeață și umflături la locul injectării> 8 cm.
Complicații: neurologice (convulsii febrile, țipăt), alergică (exacerbarea dermatită atopică, urticarie), exacerbarea bolii.
Td toxoid constă dintr-un amestec de anatoxine difterică și tetanică purificate adsorbite pe hidroxid de aluminiu. O doză de vaccinare (0,5 ml) conține 30 unități de floculare (Lf) toxoid difteric 10 unități de legare (UE) toxoid tetanic, nu mai mult de 60 mcg timerosal (conservant) și nu mai mult de 0,55 mg de hidroxid de aluminiu (adsorbant). Administrare a preparatului conform schemei aprobate determină formarea imunității antitoxice specifice împotriva difteriei și tetanosului la copii sub 6 ani. Vaccinarea constă în două inoculări 30 zile distanta.
1. Copiii care au fost recuperați pertussis (de la vârsta de 3 luni până la vârsta de 6).
2. Copiii care au contraindicații pentru administrarea de vaccin DTP.
3. Copiii cu vârsta cuprinsă între 4-5 ani inclusiv, nu au fost vaccinate anterior împotriva difteria și tetanosul.
contraindicații permanente la utilizarea ADS - anatoxină la adulți și copii.
Td toxoid constă dintr-un amestec de anatoxine difterică și tetanică purificate adsorbite pe hidroxid de aluminiu. Preparatul conține 1 până la 10 ml de unități de floculare (Lf) toxoid difteric, 10 unități antitoksinsvyazyvayuschih (UE) un toxoid tetanic, 100 mcg timerosal (conservant). Introducerea medicamentului, în conformitate cu schema aprobată va genera imunitate antitoxică specifice împotriva difteriei și tetanosului la copii cu vârsta de 6 ani, adolescenți și adulți. Td toxoid administrat intramuscular în cadranul superior exterior al fesei sau partea antero exterioară a coapsei, sau subcutanat profund (adolescenți și adulți) în regiunea subscapular la o doză de 0,5 ml (doză unică).
Td anatoxina utilizat:
1. Pentru revaccinare de rutină la vârste de 7 și 14 ani, apoi la fiecare următorii 10 ani, fără restricții de vârstă. Medicamentul este administrat individual. 2. Pentru vaccinarea copiilor 6 ani si mai in varsta, nu au fost vaccinate anterior împotriva difteria și tetanosul.
Vaccinarea constă în două vaccinări cu un interval de 30 - 45 zile reducere interval nu este permisă. Efectuat prin primul rapel de 6 - 9 luni de la vaccinare odată finalizat, un al doilea rapel - cu un interval de 5 ani boostere ulterioare efectuate la fiecare 10 ani, fără a se limita la.
Pentru cursul vaccinării pentru adulți, care anterior nu a fost semnificativ fost vaccinat împotriva difteriei și tetanosului, efectuează un ciclu complet de imunizare (doua vaccinare Td toxoid cu 30 de zile interval și un rapel după 6 - 9 luni). Td toxoidul este una dintre preparatele mai puțin reactogenic.
contraindicații permanente la utilizarea Td anatoxina pentru adulți și copii. Nu țineți vaccinarea este recomandat pentru femeile gravide. Persoanele care au suferit boli acute, grefa de 2-4 săptămâni după recuperare. In formele blande de boli grefarea permis după dispariția simptomelor clinice.
AD-M - toxoid difteric. 1 ml din preparatul conține 10 toxină difterică Lf. Se aplică pentru planificate boostere de varsta persoanelor care au primit AS în legătură cu prevenirea situațiilor de urgență a tetanosului.
În plus, anatoxine fac parte din Infanrix, Pentaxim, Bubo-M, Bubo Kok.
În legătură cu reactogenitatea vaccin DTP în detrimentul întregii component pertussis cu celulă în țara noastră a înregistrat un vaccin cu componenta pertussis acelular. Un exemplu de astfel de vaccin poate fi vaccinul Pentaxim (DTaP + IPV + Hib), Belgia.
Vaccinul Pentaxim \ Pentaxim vaccin combinat difteric și adsorbit tetanic, pertussis acelular, poliomielitic inactivat, infecție provocată de Haemophilus influenzae tip b conjugat. Pentaxim utilizat pentru prevenirea difteriei, tetanosului, tusei convulsive, poliomielitei și infecții invazive cauzate de Haemophilus influenzae tip b (meningita, septicemia, etc.) La copii variind de la vârsta de 3 luni.
Excipienți: hidroxid de aluminiu 0,3 mg; Hanks Mediu 199 * 0,05 ml; formaldehidă 12,5 mcg; fenoxietanol 2,5 L și colab.
1. progresivă encefalopatie, însoțită de convulsii sau fără.
reacția 2.Silnaya, care a dezvoltat în decurs de 48 de ore după vaccinare anterioară cu un vaccin ce conține pertussis: creșterea temperaturii corpului la 40 ° C și mai mare, sindromul plâns neobișnuit de lungă, convulsii febrile sau afebrile, sindrom de hipotonie-hiporeactivitate.
reacția 3.Allergicheskaya, care sa dezvoltat după administrarea anterioară a vaccinului pentru prevenirea difteriei, tetanosului, tusei convulsive, poliomielitei și vaccinuri pentru prevenirea infecției cauzate de Haemophilus influenzae tip b.
4.Podtverzhdennaya reacție de hipersensibilitate sistemică la oricare dintre componentele vaccinului, precum glutaraldehida, neomicină, streptomicină și polimixină B.
Pentru a asigura imunitatea populației la rujeolei în România (pentru a preveni răspândirea rujeolei în populație), gradul de acoperire imunizare, în conformitate cu cerințele SP 01/03/2952 -11 „Prevenirea rujeolei, oreionului și rubeolei“ trebuie să fie:
- vaccinare și revaccinare împotriva rujeolei, rubeolei, oreionului la copii cu vârste între decretată - nu mai puțin de 95%;
- pojar vaccinarea adulți cu vârsta de 18 - 35 ani - cel puțin 90%.
- Vaccinarea împotriva rubeolei la femei cu vârsta cuprinsă între 18 - 25 ani - cel puțin 90%.
Pojar vaccin este o metodă de cultură vie de preparare a unei tulpini atenuate de cultivare a virusului rujeolei Leningrad-16 (A-16) privind cultura primară a celulelor embrionare de prepelița (străine în ouă). O doză de vaccinare conține:> 1000 TCD50 (doza citopatic țesut) a virusului rujeolei, stabilizatorul gelatină, un antibiotic - sulfat de gentamicină (10 UI / doză) și urme de ser bovin. Vaccinul stimulează producerea de anticorpi la virusul rujeolei, atingând nivelul maxim 3-4 săptămâni după vaccinare.
vaccin rujeolic este destinat pentru prevenirea rujeolei planificate și de urgență. Vaccinarea de rutină se efectuează de două ori la vârsta de 12-15 luni și 6 ani de copii de varsta, fara antecedente de rujeola. Copiii născuți din mame seronegative virusul rujeolei sunt vaccinate la vârsta de 8 luni și apoi - în conformitate cu programul de imunizare. Intervalul dintre vaccinare și revaccinare trebuie să fie de cel puțin 6 luni. prevenirea situațiilor de urgență efectuate pentru copii de la 12 luni, adolescenți și adulți care au avut contact cu rujeola bolnavi, fara antecedente de rujeola si nu au vaccinate anterior împotriva infecției. In absenta vaccinului contraindicatiilor este administrat cel mult 72 de ore de la expunere.
Contraindicatii la vaccinare sunt comune pentru rujeolă, oreion și rubeolă:
· Reacții alergice severe la aminoglicozide (gentamicină sulfat etc.) și ouă;
· Imunodeficiență primară, bolile maligne ale sângelui și a tumorilor;
· A (creșterea temperaturii peste 40 ° C, edem, hiperemie de 8 cm diametru la locul de injectare) puternică reacție sau o complicație a unei doze anterioare;
Notă: Infecția cu HIV nu este o contraindicație pentru vaccinare.
Rujeola vaccinarea poate fi efectuată simultan (într-o zi) cu alt vaccin calendar (oreionul, poliomielita, hepatita B, difterie, pertussis, tetanos) sau nu mai devreme de 1 lună după vaccinare anterioară, mai bine - după 6 luni. Pentru vaccinare li se permite să utilizeze ca monovalent: ZHKV (România), Ruvaks (Franța) și rujeola-oreion divaktsinu (România) și MMR: rujeolă, oreion, rubeola (India), Priorix (Belgia) și altele.
După introducerea preparatelor de imunoglobuline umane pojar se efectuează vaccinarea nu mai devreme de 2 luni. După administrarea preparatelor de imunoglobuline pojar vaccin pot fi nu mai devreme de 2 săptămâni administrate; dacă este necesar, utilizarea imunoglobulinei anterioare printr-o vaccinare pojar trebuie repetată. In prezenta anticorpilor rujeola in ser revaccinarea nu este efectuată.
Vaccinul se administrează pe cale subcutanată într-un volum de 0,5 ml sub o regiune lopata sau umăr (la limita dintre inferior și al treilea umăr de mijloc pe partea exterioară). Vaccinul reconstituit este utilizat imediat și nu trebuie să fie depozitate.