Tipuri de mutații cauze Exemple

Mutațiile - această schimbare în ADN-ul celulelor. Aceasta se produce sub acțiunea radiațiilor UV (razele X), etc. Moștenit, servi ca material pentru selecția naturală. diferă de modificările

Gene mutații - modificări în structura unei singure gene. Această modificare în secvența de nucleotide a: pierdere, inserție, substituție, etc. De exemplu, înlocuirea A T. Cauze - tulburări de dublare (replicare) a ADN-ului. Exemple: siclemia, fenilcetonurie.

mutații cromozomice - structura cromozomilor schimbare: porțiune pierdere, porțiunea de dublare, rotația de fază de 180 de grade, porțiunea de transfer la celălalt cromozom (non-omoloagă), etc. Cauze - perturbări în trecere peste. Exemplul cri du chat.

mutatii genomice - modificări ale numărului de cromozomi. Cauze - tulburări în segregarea cromozomilor.

• Poliploidie - schimbarea ori (de mai multe ori, de exemplu 12 → 24). Cele care nu se găsesc în plante animale duce la creșterea în dimensiune.
• Aneuploidy - schimba unul sau doi cromozomi. De exemplu, una în plus douăzeci și unu cromozom care rezultă în sindromul Down (numărul total de cromozomi - 47).

mutatii citoplasmatice - schimbari in ADN-ul mitocondriei si plastide. Numai transmise prin linia de sex feminin, ca mitocondrii si plastide de sperma in zigotul nu se încadrează. Instalații - variegation.

Somatic - mutații în celulele somatice (celule ale corpului, pot fi de patru tipuri de mai sus). În reproducerea sexuală nu este moștenită. Transmise prin reproducerea vegetativă în plante, când înmugurirea și fragmentarea în coelenterates (hidră).

Alte lecturi

Teste și misiuni

179. Ce fel de celule numite poliploide
A) care conține mai mult de două seturi de cromozomi omologi
B) obținut prin hibridizare
B) gene care conțin multiallelic
D) obținut prin trecerea mai multor linii pure

184. Rotația porțiune cromozomului 180 de grade se referă la mutații
A) genomic
B) gena
B) cromozom
D) litera

207. mutații somatice sunt transmise urmașilor la
A) reproducerea vegetativă a plantelor
B) animale în reproducerea sexuată
B) parthenogenetic creșterea animalelor
D) plante cu duble fecundări

301. Motivele pentru mutatii genetice - o încălcare care apar în
A) replicarea ADN-ului
B) biosinteza carbohidraților
B) formarea de ATP
D) amino sinteza acidului

794. organisme poliploide apar din
A) mutații genomice
B) Variabilitatea modificare
B) mutația genei
D) Variabilitatea combinative

795. Pentru ce tip de mutații includ modificări în structura ADN-ului in mitocondrie
A) genomic
B) cromozomială
B) citoplasmatic
D) combinative

796. Producția de crescători de grâu poliploide de soiuri este posibilă datorită mutațiilor
A) citoplasmatic
B) gena
B) cromozomială
D) Genomic

810. regiunea cromozomului picătură, spre deosebire de trecere peste cromatidelor în meioză - este
A) Conjugarea
B) mutație
C) replicare
D) de trecere peste

985. frumusete pestriț la variabilitatea noapte și snapdragons determinate
A) combinative
B) cromozomială
B) citoplasmatic
D) genetice

1001. grâu poliploide - acesta este rezultatul variabilității
A) cromozomiala
B) Modificarea
B) gena
D) Genomic

1388. Animalul, descendența care pot să apară caracteristică datorită mutației somatice
A) hidră
B) Wolf
B) Arici
D) Otter

1390. Modificări în secvența de nucleotide din molecula de ADN - această mutație
A) gena
B) genomului
B) cromozomială
D) autozomal

1391. Pierderea celor patru nucleotide în ADN-ul - l
A) schimbare Modificarea
B) mutația genei
B) mutațiile cromozomiale
D) mutații genomice

1392. Poliploidie - o formă de variabilitate
A) Modificarea
B) mutație
B) combinative
D) corelativ

1395. Ce este o boală umană - rezultatul unei mutații a genei
A) sindromul imunodeficienței dobândite
B) gripă
B) siclemia
D) Hepatita

Boala 1396. Down este asociat cu apariția de perechi 21 cromozom în plus, în genotipul persoanei, astfel încât această schimbare se numește
A) mutație somatică
B) mutații genomice
B) poliploidie
D) heterozis

1589. Mutațiile asociate cu schimbul de sectiuni cromozomi neomoloage, denumite
A) cromozomială
B) genomului
B) litera
D) gena

1824. Variabilitatea organismelor cauzate de mărire de seturi de cromozomi in celulele - este
A) mutația genelor
B) poliploidie
B) heterozis
D) o mutație punctuală

2076. Pentru a mări frecvența mutațiilor într-o populație poate fi
A) specimene de acțiune cu raze
B) încrucișării
B) încrucișarea liniilor pure
D) prin traversarea organismelor heterozigote

2121. mutatii genetice recesive schimba
A) succesiune de etape de dezvoltare individuală
B) Compoziția tripleții în porțiunea ADN






B) set de cromozomi în celulele somatice
D) structura autozomi

2180. mutații somatice
A) datorită unei schimbări în celulele germinale ale autozomi
B) asociate cu nachledovaniem, sex-linked
B) este transmis la plantele descendente la înmulțire vegetativă
D) apar în gârneții la animale

2387. Sindromul Down este rezultatul mutațiilor
1) genomic
2) citoplasmatic
3) cromozomiale
4) recesivă

2440. Nașterea unui copil cu sindrom Down - aceasta este o instanta de variabilitate
A) Modificarea
B) combinative
B) citoplasmatic
D) Genomic

2462. Care sunt numite celule poliploide?
A) având un multiplu al unui număr crescut de cromozomi
B) conținând gene dominante
B) obținut prin hibridizare
D) obținute prin încrucișarea liniilor pure

2513. mutații somatice la om
A) nu sunt moștenite de urmași
B) creșterea ratei metabolice
B) servesc drept bază de adaptare
D) apar în gârneți

2587. mutații somatice în vertebrate
A) format în gârneți
B) sunt transmise la următoarea generație
B) apar în celulele organelor corpului
T) cauzate de tulburări metabolice

2625. variabilitate mutaționale din cauza
A) recombinare a genelor în cromozomi omologi
B) modificări în secvența de nucleotide în ADN
B) o schimbare caracteristică în cadrul normelor de reacție
D) progenituri formă hibridă

2709. Mutațiile care se bazează pe modificarea secvenței de nucleotide într-o moleculă de ADN, numite
A) cromozomială
B) poliploid
B) gena
D) genomului

2795. Gene mutatii - este rezultatul
A) dublarea numărului de cromozomi
B) modificarea numărului de gene în cromozomul
B) încălcări ale secvenței nucleotidice în ADN
D) crossing-over în prima divizie meiotică

2819. Mutațiile sunt
A) cauza extincției speciilor
B) unitatea de bază a evoluției
B) rezultatul valuri de populație
D) materialul de bază pentru evoluția

2905. Structura Violarea cromozomilor este cauza variabilității
A) fenotipică
B) mutație
B) combinative
D) Modificarea

2969. variabilitate citoplasmatic datorită faptului că
A) diviziune meiotică este perturbat
B) ADN-ul mitocondrial MUTATE capabil
B) există noi alele în autozomi
D) format gârneți, în imposibilitatea de a fertiliza

2991. mutații genetice sunt asociate cu o schimbare
A) numarul de cromozomi din celule
B) structura cromozomială
Secvențele B) gena in autozom
D) la nucleotidele sitului ADN

3063. In cromozomul grâu diploid 42. S-a obținut pe baza ei un nou soi are 84 de cromozomi din cauza
A) modificarea normelor de reacție
B) mutații citoplasmatice
B) rearanjamente cromozomiale
D) mutații genomice

Apariția diferitelor alele ale unei gene se datorează
1) diviziune celulară indirectă
2) Variabilitatea modificare
3) mutația
4) variabilitate combinatorie

Toate caracteristicile următoare, dar două sunt cauzele mutatie genetica. Identificați aceste două concepte, „abandon“ din lista totală, și notați numerele prin care acestea sunt listate.
1) Conjugarea cromozomi omologi și schimb de gene între ele
2) înlocuirea unei nucleotide la un alt ADN
3) modificarea secvenței de nucleotide compusului
4) apariția unui cromozom suplimentar in genotipul
5) pierderea unui triplet în regiunea de ADN care codifică structura primară a proteinei

Mai jos este o listă a caracteristicilor de variabilitate. Toate acestea, cu exceptia a doua, sunt folosite pentru a descrie variabilitatea genetică a caracteristicilor. Localizați cele două caracteristici, „abandon“ din numărul total, și notați numerele prin care acestea sunt listate.
1) datorită unei combinații de gârneți în timpul fertilizării
2) este cauzată de modificarea secvenței de nucleotide într-un triplet
3) se formează cu crossing-over în timpul gene de recombinare
4) se caracterizează prin modificări ale genei
5) este format prin modificarea secvenței de nucleotide

Mai jos este o listă a caracteristicilor de variabilitate. Toate acestea, cu exceptia a doua, sunt folosite pentru a descrie caracteristicile variabilitatea cromozomiale. Localizați cele două caracteristici, „abandon“ din numărul total, și notați numerele prin care acestea sunt listate.
1) pierderea regiunii cromozomului
2) de rotație a regiunii cromozomului de 180 de grade
3) reduce numărul de cromozomi în cariotipului
4) apariția unui cromozom X adițional
5) transferul regiunii cromozomului pe cromozomul nonhomologous

Toate semnele prezentate mai jos, cu excepția a două, sunt folosite pentru a descrie mutația cromozomiale. Identificați doi termeni, „abandon“ din lista totală, și notați numerele prin care acestea sunt listate.
1) numărul de cromozomi este crescut de 1-2
2) un nucleotidelor în ADN-ul este înlocuit cu un alt
3) o porțiune a unui cromozom este transferat într-un alt
4) a existat o pierdere a regiunii cromozomului
5) cromozom este inversat cu 180 °

Prezentat mai jos concepte, dar două sunt folosite pentru a descrie consecințele unei încălcări a nucleotidelor din regiunea ADN localizare, controlând sinteza proteinelor. Identificați aceste două concepte, „abandon“ din lista totală, și notați numerele prin care acestea sunt listate.
1) încălcarea structurii primare a polipeptidei
2) cromozom
3) se modifică în funcții de proteine
4) mutația genei
5) de trecere peste

Mai jos este o listă a caracteristicilor de variabilitate. Toate acestea, cu exceptia a doua, sunt folosite pentru a descrie caracteristicile de variabilitate genomica. Localizați cele două caracteristici, „abandon“ din numărul total, și notați numerele prin care acestea sunt listate.
1) normă limitată reacție caracteristică
2) numărul de cromozomi este crescut cu un multiplu al hoploide și
3) apare aditiv cromozom X
4) un caracter de grup
5) există cromozom Y pierdere

Alegeți trei. Ceea ce caracterizează mutația genomica?
1) modificarea secvenței nucleotidice a ADN-ului
2) pierderea unui cromozom în diploide
3) ori mai mare creștere a numărului de cromozomi
4) o schimbare în structura proteinelor sintetizate
5) porțiune de cromozom dublare
6) modificări ale numărului de cromozomi în cariotipului

Set corespondență între mutația și vizualizarea caracteristică: 1) gena, 2) cromozomiale, 3) genomic
A) schimbă secvența de nucleotide dintr-o moleculă de ADN
B) modificări în structura cromozomilor
C), modificări ale numărului de cromozomi în nucleu
D) poliploidie
D) schimbarea locației secvențelor genei

Set de corespondență între caracteristicile și mutații: 1) genomică, 2) cromozom. Notați numerele 1 și 2, în ordinea corectă.
A) creștere a numărului de cromozomi ori
B) rotația regiunii cromozomului de 180 de grade
B) neomoloage secțiuni cromozomi schimb
D) precipitarea porțiunii centrale a cromozomului
D) porțiune de dublare cromozom
E) nu mai multe modificări ale numărului de cromozomi

Toate următorii termeni, dar două sunt utilizate pentru mutațiile de clasificare a schimba materialul genetic. Identificați doi termeni, „abandon“ din lista totală, și notați numerele prin care acestea sunt listate.
1) genomic
2) generativă
3) cromozomiale
4) spontană
5) gena

Set corespondență între variația și vizualizarea caracteristică: 1) citoplasmatic, 2) combinative
A) are loc atunci când segregarea cromozomilor independent la meioză
B) este rezultatul unei mutatii in ADN-ul mitocondrial
B) apare ca urmare a cromozomilor de trecere
F) apare ca rezultat al mutatii in ADN-ul plastid
D) are loc la gârneți întâlnire întâmplătoare

Răspunsuri la testele indicate numere pot fi găsite în secțiunea „USE“