instrucțiuni Karsil privind descrierea prețului EUROLAB de droguri
Descrierea acțiunii farmacologice
Silybum marianum (ostropestraya), Silybum marianum L. - planta din familia Compositae (Asteraceae). Ca un fruct copt de plante medicinale folosite - Fructus Silybi Mariani. Fructul conține un grup de compuși flavonoidici desemnați ca silimarina (Silimari). Din silimarina alocate trei compuși izomerici individuali - silybinin, silydianin și silychristin - având fenilhromanonovuyu structură și având în grade diferite efect hepatoprotector.
Acesta interacționează cu radicalii liberi din ficat si scade toxicitatea lor. Intreruperea procesului de peroxidare a lipidelor, previne degradarea ulterioară a structurilor celulare. In hepatocite deteriorate stimulează sinteza proteinelor structurale și funcționale și fosfolipide (din cauza o stimulare specifică a ARN-polimerazei A), stabilizează membranele celulare și previne pierderea componentelor celulare și enzime intracelulare (transaminaze) accelerează regenerarea celulelor hepatice. Inhibă infiltrarea celulelor în anumite substanțe hepatotoxice (toxine ciuperca pal toadstools).
indicaţii
vătămare toxică a ficatului (alcoolism, hidrocarburi halogenate intoxicare, compuși de metale grele, medicamente boli de ficat) și prevenirea acestora. Hepatita cronică, ciroză hepatică (compus din terapie combinată). Standing după hepatite infecțioase și toxice, și degenerarea grasă a ficatului. Corectarea tulburărilor metabolice ale lipidelor.
Forma de presă
drajeuri 35 mg; Blister carton ambalaj 10 8;
drajeuri 35 mg; Blister din carton ambalaj 10 8.
Drajeuri 1 drajeuri
Silybum marianum extract de fructe uscate (silimarina echivalent) 35 mg
Excipienți: lactoză monohidrat; amidon de grâu; povidonă (Kolidon 25); MCC; stearat de magneziu; talc; monohidrat de dextroză; sorbitol; hidrogenocarbonat de sodiu
Excipienții shell: tsellatsefat; dietil ftalat; zaharoză; gumă acacia; gelatină; talc; dioxid de titan; Macrogol (PEG 6000); Brown vopsea Opalyuks (zaharoză, oxid roșu de fier, oxid de fier metil și parahidroxibenzoat de propil, apă neagră, purificată); glicerol
în blister 10 buc.; În cutii de carton de hârtie 8 blistere.
farmacodinamie
De droguri aparține grupului de medicamente hepatoprotectoare. Silimarina - componenta activă vegetală a medicamentului și Kars Karsil Forte, extras din fructe de armurariu. Silimarina este un amestec de 4 izomeri flavonolignans: Silibinin, izosilibinin, silidianin și silihristin. Medicamentul are un efect hepatoprotector și anti-toxice.
Silimarina stimulează sinteza proteinelor (structurale și funcționale) și fosfolipide în celulele hepatice infectate (normalizând metabolismul lipidic), se stabilizează cu membrana celulară a lor, se leagă radicalii liberi (efect antioxidant), protejând astfel celulele hepatice de influențele dăunătoare și facilitează recuperarea acestora. Din această cauză a încetinit dezvoltarea de steatoza si fibroza a ficatului. Silimarina identifica metabolice si efectele celulei de reglementare prin controlul permeabilitatea membranelor celulare, inhibarea căii 5-lipoxigenazei, în particular leucotriena B4 (LTB4), precum și comunicarea cu radicalii liberi de oxigen reactiv.
Se constată că acțiunea silimarina hepatoprotectoare datorită reacției sale în competiție cu receptorii corespunzători de pe membrana hepatocitelor toxinelor, prezentând astfel, acțiunea de stabilizare a membranei. efect toxic Dezvăluit cu otrăvirea Toadstool pal.
Acțiunea de flavonoide, care includ silimarina, determinat de antioxidant și îmbunătățește efectele microcirculației. Punct de vedere clinic, aceste efecte sunt exprimate în ameliorarea simptomelor subiective și obiective și normalizarea stării funcționale hepatice (nivelul transaminazelor, gamma-globulină, bilirubină). Acest lucru conduce la o îmbunătățire a stării generale, scăderea plângerilor asociate cu digestia și pacienții cu digestie slabă din cauza boli de ficat - pentru a îmbunătăți apetitul. Aplicarea silimarina îmbunătățește starea după hepatita acută și hepatita cronică (atunci când este utilizat în terapia complexă).
Farmacocinetica
După administrarea orală a silimarina vsysyvaetsya lent în tractul gastrointestinal. Fără a trece printr-un circuit enterohepatic se acumulează în organism.
Intesivnost distribuite în organism. Conform studiilor cu Silibinin marcat cu 14C a constatat că cele mai mari concentrații detectate în ficat, o cantitate mica - in rinichi, plamani, inima si alte organe.
Silimarina este metabolizat prin conjugare în ficat. Ca metaboliții identificați în glucuronoconjugaților biliare și sulfați.
? T silimarina este de 6 ore, este derivat predominant (circa 80%) în bilă sub formă de glucuronide și sulfați, și într-o măsură mai mică (aproximativ 5%) -. Excreție.
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare component al preparatului. Intoxicație acută de diferite etiologii.
comprimate Dozare formă Karsil - copii sub vârsta de 5 ani.
Karsil Forte sub formă de capsule - pentru copii până la 12 ani.
efecte secundare
Medicamentul este bine tolerat. Ocazional, în unele cazuri, cu sensibilitate individuală, următoarele reacții adverse:
Gastro-intestinale: greață, dispepsie, diaree;
Piele: în cazuri rare, posibile reacții alergice ale pielii - mâncărime, erupție cutanată, alopecie crescută;
Altele: foarte rar - consolidarea tulburărilor vestibulare existente, scurtarea respirației.
Efectele secundare sunt tranzitorii, dispar după întreruperea administrării medicamentului și nu necesită măsuri speciale.
Dozare și Administrarea
Karsil întreg comprimat, administrat pe cale orală, fără a mesteca, bea multe lichide.
Adulți și copii cu vârsta de 12 ani peste: administrate pe cale orală, în boli ușoare până la moderate - 1-2 comprimate de 3 ori pe zi. In formele severe ale bolii poate fi dublată doza de 2-4 comprimate de trei ori pe zi.
Copii în vârstă de 5-12 ani: doza zilnica la copii mai mari de 5 ani este de 3 mg / kg de greutate corporală, divizată în 2-3 doze. Cursul tratamentului stabilit de către medic în mod individual, în funcție de natura și evoluția bolii. Durata medie a tratamentului - 3 luni.
Karsil Forte capsule luate pe cale orală intactă, bea multe lichide.
Adulții și copiii de la 12 ani: 1 capsulă de 1-3 ori pe zi, timp de 1 lună. În severă durata stării pacientului de tratament stabilit de medic în mod individual.
În cazul de a sări peste doza ar trebui să ia cât mai curând posibil. Când a venit timpul pentru doza următoare, trebuie să-l ia ca de obicei. Nu luați o doză dublă pentru a compensa ratat.
ia Profilactic 2-3 pastile pe zi.
supradoză
Nu raportate cazuri de supradozaj. În cazul administrării accidentale a unei doze în exces de terapeutice de mai multe ori, este necesar pentru a induce voma, lavaj gastric, cărbune activat pentru a accepta și efectua un tratament simptomatic, dacă este necesar.
Interacțiuni cu alte medicamente
Aplicarea combinată a preparatelor Silimarina și contraceptive orale utilizate în terapia de substituție estrogenică poate reduce eficacitatea.
Silimarina poate intensifica efectele medicamentelor, cum ar fi diazepam, alprozolam, ketoconazol, lovastatin, vinblastina, datorită efectului inhibitor asupra sistemului citocromului P450.
Atenție la primirea
În legătură cu posibilul efect estrogenic al silimarina trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu tulburări hormonale (endometrioza, fibroamele uterine, carcinom mamar, ovar, uter și prostată). În aceste cazuri, ar trebui să consulte un specialist.
Medicamentul nu este utilizat pentru tratamentul intoxicației acute.
Preparatul conține ca substanțe auxiliare de amidon de grâu.
Amidon de grâu poate conține gluten, dar în cantități mici și, prin urmare, este considerat sigur pentru pacienti celiac. Pacienții cu alergie la grâu (dar nu boala celiacă) nu ar trebui să ia acest medicament.
Medicament sub formă de tabletă ca adjuvant cuprinde zaharoză. Pacienții cu intoleranță ereditară rară la fructoză, galactoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de zaharazei-izomaltazei nu ar trebui să ia droguri.
Compoziția excipienților includ formulări lactoză. Pacienții cu intoleranță ereditară rară la galactoză, deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză nu trebuie să ia droguri. Pacienții cu intoleranță la anumite alte zaharuri ar trebui să consulte un medic.
Compoziția tabletei coajă conține parahidroxibenzoat de metil (E218) și parahidroxibenzoat de propil (E216). Ele pot provoca reacții alergice (tip posibil întârziate).
În cazul icter este necesar să se consulte un medic pentru diagnostic diferențial și corectarea terapiei.
În timpul sarcinii și alăptării. Deoarece nu există date suficiente privind siguranța și eficacitatea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării, acesta trebuie utilizat numai sub supraveghere medicală, cu condiția ca beneficiile așteptate ale tratamentului pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt / copil.
Copii. Nu este recomandat pentru utilizare Karsil de droguri la copii sub vârsta de 5 ani, medicamentul Karsil Forte - la copii cu vârsta sub 12 ani.
Abilitatea de a influența gestionarea vehiculelor și a folosi utilaje. Medicamentul nu are nici un efect asupra acestor funcții. Pacienții cu insuficiență vestibular, prudență ar trebui să utilizeze droguri la volan și operarea altor mașini.
condițiile de depozitare
Într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C