Gene mutații exemple, cauze, tipuri, mecanisme - vikinauka întrebam despre complex scurt, simplu
Omenirea se confruntă cu un număr foarte mare de întrebări, multe dintre care rămân încă fără răspuns. Și cea mai apropiată persoană - în legătură cu fiziologia. schimbare persistente caracteristicile ereditare ale unui organism sub influența mediului extern și intern - mutație. Doar acest factor - o parte importantă a selecției naturale, pentru că este o sursă de variabilitate naturală.
Destul de des recurs la crescătorilor organisme mutante. Știința se împarte în mai multe tipuri de mutatie: genomice, cromozomiale si gena.
Gene - cea mai frecventă, și este adesea se confruntă cu ea. Este de a schimba structura primară a ADN-ului. și, prin urmare, aminoacizii citesc din ARNm. Recente aliniate una complementaritate dintre lanțurile ADN (biosintezei proteinelor: transcripție și translație).
Principalele prevederi ale teoriei mutatie:
Numele mutației a avut inițial orice schimbări bruște. Dar înțelegerea actuală a acestui fenomen dezvoltat numai în secolul XX. Termenul „mutație“ a fost inventat în 1901 de către Hugo de Vries, un botanist olandez și genetician, om de știință, cunoaștere și observații care a deschis legile Mendel. El a fost cel care a formulat conceptul modern de mutație, precum și a dezvoltat o teorie mutatie, dar cam în același timp, a fost formulată de compatriotul nostru - Serghei Korzhinsky în 1899.
Problema mutatii in geneticii moderne
Dar oamenii de știință moderni au fost făcute clarificări cu privire la fiecare element al teoriei.
După cum sa dovedit, există modificări specifice care se acumulează în timpul vieții generațiilor. De asemenea, am aflat că există fețe de mutație, care constă într-o ușoară distorsiune a produsului original. Poziția re-apariția unor noi trăsături biologice se referă exclusiv la mutații genetice.
Este important să se înțeleagă că definiția modul în care aceasta este dăunătoare sau folositoare, depinde în mare măsură de mediul genotipice. Mulți factori de mediu pot perturba ordinea de gene, proces strict definit de autoreproducere.
În procesul de evoluție și selecție naturală, omul a dobândit nu numai caracteristici utile, dar nu cele mai favorabile, legate de boala. Și plata pentru specia umană derivate din natură din cauza acumulării simptomelor patologice.
Motivele pentru mutatii genetice
Factori mutageni. Cele mai multe mutatii sunt efect negativ asupra organismului, distrugând reglementate caracteristicile de selecție naturală. Fiecare organism este predispus la mutații, ci prin mutageneza numărul lor crește în mod dramatic. Acești factori includ: ionizante, radiații ultraviolete, temperatură ridicată, mulți compuși chimici precum viruși.
Factorii antimutagenic, adică protejarea factorilor ereditari ai dispozitivului, poate fi în siguranță atribuit degenerării codului genetic, eliminând porțiunile nedorite care nu transporta informatii genetice (introni), precum și o moleculă de lanț dublu de ADN.
Clasificarea mutațiilor
În lumea de azi suntem din ce în ce se confruntă cu apariția diferitelor semne de schimbare atât la animale cât și la om. De multe ori mutatii excita oameni de știință experimentați.
Exemple de mutații genetice la om
1. Progeria. Progeria este considerat a fi unul dintre defect genetic rar. Această mutație este prezentată în îmbătrânirea prematură a organismului. Cei mai mulți dintre pacienți mor înainte de a ajunge la vârsta de treisprezece ani, și puțini reușesc să salveze viața de până la douăzeci de ani. Aceasta boala este in curs de dezvoltare accidente vasculare cerebrale si a bolilor de inima, care este motivul pentru care cele mai multe ori cauza morții este un atac de cord sau accident vascular cerebral.
Sindromul 2. pe Yunera tana (Siut). Acest sindrom este special prin faptul că el expus să se deplaseze în patru labe. De obicei, oamenii Siut folosesc cel mai simplu, primitiv, și noi suferim insuficiență cerebrală congenitală.
3. hipertricoză. Același lucru se numește „sindromul vârcolac“, sau - „sindromul Abrams.“ Acest fenomen poate fi urmărită și documentat încă din Evul Mediu. Oamenii expuse hipertricoză caracterizate prin păr pe corp. depășește norma, se aplică în special a feței, urechi și umeri.
4. imunodeficiență combinată severă. Expuse la boala la nastere sunt lipsite de un sistem imunitar eficient, care are persoana medie. David Vetter, datorită căreia în 1976 boala a devenit cunoscut, a murit la vârsta de treisprezece ani, după ce a ratat intervenția chirurgicală, în scopul de a consolida sistemul imunitar.
5. Sindromul Marfan. Boala este foarte comună, și este însoțită de o dezvoltare disproporționată a membrelor, mobilitatea excesivă a articulațiilor. O mare deviație mai puțin comună exprimată fuziunea aripioarelor, rezultând o bombare sau sau încetare în piept. O problemă comună expusă Sindromul bentic este o curbura a coloanei vertebrale.