alcooli dihidroxilici, Stiinta, fandomului alimentat de Wikia

alcooli dihidroxilici (glicoli, alcandioli) - alcooli grași cu formula generală H2N Cn (OH) 2. grupe hidroxi în moleculele pot fi fie atomul același carbon (geminal

molecule Model glicol

glicoli) și adiacente (vicinal). Nume Nume glicoli produse din alcanii sau alchene corespunzătoare și sufixele corespunzătoare „diol“ sau „glicol“ de exemplu, C2 H4 (OH) 2 - etandiol sau etilen glicol.

Proprietăți fizice Editare

glicoli inferiori - Lichid vâscos transparent incolor, inodor, are un gust dulce, higroscopic. Prezența în molecula două grupe OH duce la o densitate mai mare, vâscozitatea și glicoli cu punct de fierbere decât alcooli monohidroxilici. glicoli instabile geminali, de exemplu metilenglikol există numai în soluție apoasă p-pax.

Proprietăți chimice Editare

Amestecat cu apă, alcooli, aldehide. cetone. acizi. amine. Bine dizolvat rășini sintetice. lacuri. vopsea. uleiuri esențiale. cauciucuri. Arena dizolvat în glicoli limitate, alcani nu se dizolvă deloc. asociază Forma cu apă, amine și altele. În formarea hidratului scade în mod semnificativ punctul de congelare a soluțiilor apoase de glicoli. Ei au toate caracteristicile chimice alcooli. Grupările hidroxil reacționează glicoli în mod independent sau simultan. hidroxizi ai metalelor alcaline și formă glicoli glicolații. cu acizi carboxilici monobazici. anhidridele sau cloruri - mono- și di-esteri. cu acizi dibazici și derivații lor - poliesteri liniari de tip [-ORO- (O) CR'C (O) -] n. nizkomolyarnymi cu acizi dicarboxilici sau esteri ai acestora - compuși ciclici. Halohidrine convertit la acțiunea halogenurile de hidrogen, de exemplu, prin încălzire cu acid clorhidric-1,2-propilen glicol, un amestec monohloretanola monohlorpropanola-1 și 3; cu toate acestea, a doua grupă hidroxil este înlocuit cu halogen dificil. Cu aldehide și cetone dau acetali glicoli ciclici (1,2-glicol-1,3-dioxolani, 1,3-glicol-1,3-dioxani). Sub acțiunea catalizatorilor alcalini glicoli reacționează cu acetilenă pentru a forma vinii și divinii eteri: acrilonitril - esteri mono- sau bis-tsianetilovyh. Natura produselor formate în timpul deshidratării glicoli, determinat de amplasarea reciprocă a grupelor OH în moleculă și condițiile de reacție. Astfel, sub acțiunea clorurii de zinc sau acid sulfuric. ușoare glicoli de încălzire vitsinalopye sunt transformate în aldehide sau cetone.

Glicolii (cu excepția vicinal) sunt transformați în alcooli nesaturați sau diene. oxidat cu oxigen la peroxid, formaldehidă. acetonă. acid formic. esteri, etc.; acțiunea de permanganat de potasiu - la dioxid de carbon și apă.

Editare Aplicație

Importanța mai practic sunt etilenglicol. propilen glicoli. glicoli butilenă și anumiți derivați ai acestora, care conțin una sau mai multe grupări eterice în moleculă (așa-numitele poliglicoli, de ex. dietilenglikol), glicoli moleculară polietilenă de înaltă greutate (cm. din polietilenă). Glicoli, solvenți, plastifianți. Ele sunt, de asemenea, utilizate pentru prepararea antigeluri și secțională hidraulică. lichide (etilenă și propilenă), pentru sinteza eterilor de glicol, rășini poliesterice, poliuretani (1,2-propilen glicol, 1,4-butilen glicol), produse de umectare degradabile, cum ar fi tutunul. cazeină. gelatină.

toxicitatea Editare

Toxicitatea glicolul scade odată cu creșterea greutății moleculare.

glicoli posedă iritant.