Aktovegin injecție - instrucțiuni de utilizare, injecție de preț și aktovegin
R-r d / in. fiole 80mg. 2 ml, № 25
R-r d / in. 200 mg Amp. 5 ml, № 5
R-r d / in. 400 mg Amp. 10 ml, № 5
Gemoderivat din sânge viței deproteinizat. 40 mg / ml
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Medicamentul este deproteinizat Aktovegin gemoderivat de sânge de vițel care conține numai substanțe fiziologice cu o greutate moleculară <5000 Да. Действие лекарственного средства проявляется нейропротекторным и метаболическим эффектами. Нейропротективное свойство обеспечивается снижением повреждающего воздействия оксидативного стресса и уменьшением апоптоза нейронов. Метаболические эффекты являются органонеспецифическими. На молекулярном уровне Актовегин способствует ускорению процессов утилизации кислорода (повышает устойчивость к гипоксии) и глюкозы, тем самым способствует повышению энергетического метаболизма. Суммарный эффект этих процессов заключается в усилении энергетического состояния клетки, особенно в условиях гипоксии и ишемии. Влияние Актовегина на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобную активность со стимуляцией транспортировки и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полипейропатии.
La pacienții cu diabet zaharat de tip II și polineuropatia diabetică Aktovegin reduce intensitatea simptomelor polineuropatiei diabetice (junghi, senzație de arsură, parestezii, senzație de amorțeală la nivelul extremităților inferioare). Reduce gravitatea unei încălcări a sensibilității vibrațiilor și îmbunătățește calitatea vieții pacienților.
Farmacocinetica. Prin metode farmacocinetice imposibil de a examina caracteristicile farmacocinetice ale medicamentului Aktovegin (absorbția, distribuția și eliminarea ingredientelor active), deoarece constă doar din componente fiziologice care sunt de obicei găsite în organism.
INDICATII:
boli vasculare cerebrale și origine metabolică (inclusiv demența). Încălcarea periferice (arteriale, venoase), fluxul de sânge și complicațiile lor (angiopatie arteriala, ulcer venos trofice). polineuropatiei diabetice.
APLICARE:
2. Doza depinde de indicația pentru utilizare.
În stări severe / picurare administrat 20-50 ml / zi Actovegin timp de câteva zile pentru a realiza un efect clinic marcat.
În condiții de severitate moderată sau agravarea bolilor cronice sunt administrate in / sau V / m la o doză de 5-20 ml / zi, timp de 14-17 zile.
La efectuarea cursului planificat de tratament este prescris 2-5 ml / zi / sau / m timp de 4-6 săptămâni. Multiplicitatea - 1-3 ori în funcție de severitatea bolii.
In polineuropatia diabetică, tratamentul este inițiat cu / în medicamentul la o doză de 2 g / zi 3 săptămâni urmată de transferul pe tablete - 2-3 comprimate de trei ori pe zi, timp de cel puțin 4-5 luni.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele unui medicament sau la medicamente cu o compoziție similară. Dekom- compensa insuficienta cardiaca, edem pulmonar, oligurie, anurie sunt contraindicații comune pentru terapie de perfuzie, astfel încât introducerea medicamentului într-o perfuzie în aceste condiții este contraindicată din cauza posibilei hidratare.
EFECTE ADVERSE:
Următoarele descrie evenimente adverse care pot să apară la pacienți ca urmare a preparatului Aktovegin.
Posibila apariție a reacțiilor anafilactice (alergice) care pot fi afișate:
de către sistemul imunitar și a pielii: posibile reacții de hipersensibilitate, inclusiv reacții alergice, reacții anafilactice și anafilactoide până la dezvoltarea de șoc, febră, frisoane, angioedemul, înroșirea pielii, erupții cutanate, prurit, urticarie, transpirații, edem piele anafilactic, / sau mucoaselor, bufeuri, modificări la locul de injectare;
din partea tractului digestiv: simptome dispeptice, inclusiv durere epigastrică, greață, vărsături, diaree;
din partea sistemului cardiovascular: durere în inimă, creșterea frecvenței cardiace (tahicardie), dispnee, akrozianoz, paloare a pielii, hipotensiune sau hipertensiune;
Sistemul respirator: dificultăți de respirație, senzație de compresie în piept, dificultăți de înghițire și / sau respirație, dureri în gât, senzație de sufocare;
din partea sistemului nervos: dureri de cap, slăbiciune, amețeală, pierderea conștienței, agitație, tremurături (tremor), parestezii;
din partea sistemului musculo-scheletice: dureri la nivelul mușchilor și / sau articulațiilor, dureri la nivelul spatelui inferior.
In astfel de cazuri, tratamentul cu medicamentul trebuie întrerupt Aktovegin și se aplică tratament simptomatic.
V / m nu este de dorit să se introducă o soluție de 5 ml, deoarece este hipertonică.
P p pentru injecție este compatibilă cu 0,9% p-rum clorură de sodiu și glucoză 5% p-rom.
Prepararea Aktovegin, rr injectabilă trebuie utilizată în condiții sterile.
Deoarece produsul nu conține conservanți, conținutul fiolei este proiectat pentru o singură utilizare. Flacoanele deschise și gata de rr trebuie utilizat imediat. produsul neutilizat și material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.
se recomandă să se efectueze o injecție de test (test de hipersensibilitate) În legătură cu posibilitatea apariției unei reacții anafilactice. În cazul încălcării metabolismului apă-electrolit (de exemplu hyperchloremia, hipernatremie) necesare pentru a efectua corecție corespunzătoare.
P p pentru injecție are o tentă ușor gălbuie. Intensitatea culorii poate varia de la un lot la altul, în funcție de caracteristicile materiilor prime folosite, dar acest lucru nu afectează în mod negativ activitatea medicamentului sau o sensibilitate la ea. Puteți utiliza numai transparentă p-p, fără particule vizibile.
Pp cuprinde sodiu. Acest lucru ar trebui să fie luate în considerare la pacienții care sunt pe o dietă de sodiu controlată.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării. Consumul de droguri în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil. In timpul medicamentului Aktovegin cu insuficienta placentara, deși au fost observate cazuri rare, letale, care ar putea fi din cauza bolii subiacente.
Aplicarea Aktovegin de droguri în timpul alăptării nu a fost asociat cu efecte adverse asupra mamei sau copilului.
Abilitatea de a influența viteza de reacție în cazul conducerii sau a altor mecanisme. Aktovegin nu are sau are un impact foarte mic asupra capacității de a conduce vehicule sau alte mecanisme. Cu toate acestea, ar trebui să ia în considerare posibila existență a unor reacții adverse la nivelul sistemului nervos (vezi. EFECTE ADVERSE).
INTERACTION:
Informații despre Actovegin interacțiunea cu alte medicamente nu este.
SUPRADOZĂ:
Cazurile de supradozaj Aktovegin necunoscute.