Fetus de săptămâni TVP (tabel)
screening-ul cu ultrasunete in timpul sarcinii este efectuat la toate femeile insarcinate timp de cel puțin 3 ori. Acest studiu ajută la detectarea în timp util procesul bolii și prezența anomaliilor în dezvoltarea copilului.
Un indicator care indică aberației cromozomiale este o translucenta nucala (TVP).
Ce este TVP?
Pe partea din spate a gâtului fiecărui medic pentru copii uzist inspectează si masoara distanta special - decalajul dintre nivelul coloanei vertebrale și țesuturile care acoperă ale gâtului. Că el este numit TVP.
Oamenii de știință au descoperit că există o relație între grosimea zonei a corpului și riscul de malformații congenitale. Informativeness TID există numai pe ultrasunete pentru o perioadă de la 11 până la 14 săptămâni, deoarece după această perioadă, spațiul scade.
Sondajul arata femeile gravide absolut toate, chiar dacă acestea au complicat istorie obstetricale.
Cum se măsoară?
Screening-ul pentru fetale RTA are loc în cadrul unui simplu de screening cu ultrasunete. Pentru mama insarcinate, acest studiu nu aduce inconveniente:
- Femeia este în poziția culcat pe spate.
- Senzorul cu ultrasunete este montat pe un specialist stomac.
- Medicul examinează fătul cu ajutorul ultrasunetelor si autoritatile amniotic.
- Ultrasunete în timpul sarcinii pentru a evalua mai mulți indicatori importanți.
- Una dintre ele este TVP. În acest moment, pe suprafața din spate a fructului are o acumulare de lichid sub gât țesături de acoperire.
- Liquid definit ca hypoechoic (întuneric), care formează între două structuri rigide - a coloanei vertebrale și a pielii.
Uneori, din sondaje complicată de faptul că copilul se mișcă în interiorul uterului. În cazul în care capul fetal aruncate înapoi, sau, dimpotrivă, puternic îndoit, medicul dumneavoastră va trebui să aștepte până când copilul nu se schimba pozitia.
TVP fat de saptamani de sarcina in primul trimestru nu se schimbă în mod semnificativ. Cu toate acestea, chiar și fluctuații mici în indicatorul pot indica un risc de tulburări cromozomiale.
Fat de saptamani TVP, masa:
În cazul în care spațiul de sub normele stabilite, aceasta este nu înseamnă că riscul de a crește anormalitate.
Doctor creștere a ratei alarmantă în primul trimestru de sarcină este considerat nivelul de prag de 3 mm.
Cel mai adesea prima ecografie de screening se efectuează la această gestație. Mediile nucale în această perioadă de milimetri de aproximativ un an și jumătate.
Depășind această cifră este deja la 12 saptamani, poate fi mai mult de 70% din cazuri, indică prezența sindromului Down și Edwards.
Odată cu creșterea fătului crește și norma cefei. Deja în a treisprezecea săptămână, valoarea medie este de aproximativ 1,7 mm. creștere excesivă a ratei de până la 8 mm sau mai mult poate fi o manifestare a sindromului Turner si este extrem de rar în condiții normale.
Cu această rată a sarcinii pe termen devine treptat mai mică cu fiecare săptămână care trece. Prin urmare, valoarea lor informativa a screening-ul cu ultrasunete pierde.
O mai mare dimensiune guler grosime după 14 săptămâni indică deja la o patologie infecțioasă a fătului, deoarece cifra reflecta o umflare generalizată a țesutului subcutanat. Cauzele infecțioase a crescut sunt citomegalovirus TVP, protozoare Toxoplasma, parvovirozei și rubeola.
Mai puțin lichid poate fi o higroma manifestare care se dizolvă treptat.
Pe langa bolile cromozomiale de mai sus asociate cu o creștere a grosimii dimensiunii guler, există o serie de condiții care cresc cantitatea de lichid în gât.
Se poate extinde de TVP factori, cum ar fi:
- Patologia sistemului cardiovascular al mamei și a fătului.
- boli ale țesutului conjunctiv sistemice.
- Limfedemul din jumătatea superioară a corpului.
- Anomalii de sânge și limfatice.
- Insuficiența renală și scăderea nivelurilor de proteine din sânge.
- Boli infecțioase.
- Patologia coloanei vertebrale si a maduvei spinarii.
Aceste condiții clinice pot fi componente ale sindromului Down cromozomiale, Edwards, Patau, Turner și altele. Aceste boli sunt, în multe cazuri, incompatibile cu viața sau conduce la invaliditate severă.
Cauzele anomaliilor cromozomiale pot fi modul greșit de viață al părinților, efectele teratogene ale factorilor de mediu, genetica, boli infectioase.
examinare suplimentară
screening-ul de preparare in timpul ultrasunete rezultat nefavorabil ar trebui să fie un motiv pentru diagnosticare suplimentare. Noi nu ar trebui să intrăm în panică, pentru că RTA este doar skrinigovym, criterii orientative.
În cursul diagnosticare suplimentare sunt atribuite:
- Examinarea cu ultrasunete repetate după 7-14 zile.
- Analizele de sânge pentru PAPP-A și hCG.
- Markerii genetici ai părinților.
- Testele invazive, cum ar fi studiul de lichid amniotic.
Conform rezultatelor măsurilor de diagnostic stabilite de risc de dezvoltare a unui copil cu o anumită boală genetică.
Pe lângă o femeie trebuie să decidă problema de prelungire a sarcinii. Medicul va explica opțiunile și să vă familiarizați cu efectele sarcinii și la naștere.
screening-ul cu ultrasunete primul trimestru joaca un rol imens în diagnosticarea precoce a bolilor genetice. Nu ar trebui să neglijeze acest studiu simplu, dar informativ.
Ultrasunete în primul trimestru de sarcină