Alcani, alchene, alchine arena

1. Principalele prevederi ale teoriei stroeniyaA.M chimice. Butlerova

Atomii din moleculele sunt conectate între ele în secvență în conformitate cu valențele. Secvența legăturilor interatomice din molecula se numește structura chimică și una reflectată prin formula structurală (formula structurală).

Structura chimică poate fi stabilită prin metode chimice. (Utilizate în prezent ca metode fizice moderne).

Proprietățile substanțelor depind de structura lor chimică.

Conform proprietăților substanței se poate determina structura moleculelor sale și pe structura moleculelor - pentru a prezice proprietățile.

Atomi și grupe de atomi într-o moleculă să aibă o influență reciprocă asupra reciproc.

Teoria Butlerov a fost fundamentul științific al chimiei organice și a contribuit la dezvoltarea rapidă a acesteia. Bazându-se pe dispozițiile AM ​​teoriei Butlerov a dat o explicație a fenomenului de izomerie. El a prezis existența diferiți izomeri și primul pentru a obține unele dintre ele.

Normele NOMENKLATURAetosistema care permit numele fără echivoc a fiecărei substanțe în parte.

În prezent, standardul este nomenclatura IUPAC sistematică (IUPAC - Uniunea Internațională a Chimie Pură și Aplicată - Uniunea Internațională de Chimie Pură și Aplicată).

Împreună cu nume sistematice sunt folosite ca banale (obișnuite) numele.

Pentru aplicarea nomenclatura IUPAC trebuie să cunoască numele și structura unor fragmente moleculare - radicali organici.

Compuși organici descriși prin formulele moleculare. reprezentând un element liniar de caractere de înregistrare într-o anumită secvență, cu numărul de atomi înseamnă un indice numeric din dreapta jos. Formula structurală determină secvența atomilor în moleculă cu izomerie structurală (bucla, poziția catenă scheletale funcțional).

izomerie scheletici reflectă structura lanțului hidrocarbonat (schelet)

Folosind nume ramificat listate în tabel.

Odată cu închiderea lanțului de hidrocarbură într-o buclă din pierderea a doi atomi de hidrogen formați monotsikloalkany formula generală CnH2n. Ciclizarea începe cu C3. nume sunt derivate din prefixul ciclo Cn:

E N 0 20-22 10-12 5-5,5

Instabilitatea ciclurilor plate a provocat o deformare considerabilă a unghiurilor de legătură. Menținându unghiurile legăturilor tetraedrice în hibridizare sp3 (C-H = 109-28) ciclohexan C6 H12vozmozhny două conformație stabilă: sub forma scaunului (a) sub forma unei băi (b):

Alchene și alchine

Alchene (olefine) - hidrocarburi aciclice nesaturate cu o legătură dublă, cu formula generală a seriei omoloage CnH2n. Numele format din cel mai lung lant de hidrocarbură care conține o legătură dublă, cu adaos de -ena sufix. Numerele indică poziția unei duble legături. Tabel. 12.3 prezintă primele patru izomeri de alchenă, al căror număr crește nu numai din cauza schelet izomerie, dar, de asemenea, poziția izomeria dublă legătură și izomerie geometrică (cis-trans). Denumirile monovalente radicali il preparat prin adăugarea la numele hidrocarburii corespunzătoare.

Polialchilenii sunt de trei tipuri:

Cu legăturile duble izolate

Cu legături duble conjugate

CH2 = CH-CH = CH2 1,3-butadienă (utilizat în prepararea polimerilor)

Polialchenele conjugate (alternante) legături duble sunt delocalizate tt-electroni. Compușii cu legături duble polimerizează ușor.

Alchinele (hidrocarburi acetilena) cuprind o triplă legătură. Formula generală a unei alchine cu o legătură triplă CnH2n-2. Numele format din hidrocarbura corespunzătoare cu un sufix -in. Tabel. 12.4 prezintă primele cinci alchina.

ARENA

Arena (hidrocarburi aromatice) constituie o clasă mare de hidrocarburi ciclice cu delocalizate tt-electroni. Acest lucru se datorează delocalizarea legături duble conjugate. De aceea, scena monociclice reprezentată printr-un hexagon alternativ cu legături simple și duble, sau un hexagon cu circumferința interioară simbolizând delocalizate tt-electroni.