acid picric

acid picric (tehn.) S-a obținut în primele Haussmann 1788 ohmi, cu tratamentul de acid azotic de indigo a apărut mai târziu (în 1843, la cercetare Laurent) identic cu trinitrofenol C6 H2 (NO2) 3, HO, este utilizat în domeniu, în primul rând ca exploziv, mai ales în ultimii ani. Metoda convențională de preparare a acidului picric este fenol nitrare, care trece prin sulfophenates. Începe cu pregătirea acesteia din urmă. În funcție de numărul și puterea de acid sulfuric consumat, iar temperatura în timpul reacției, fenol poate fi convertit la mono-, di- sau trisulfofenol, dar nu face nici o diferență, deoarece următoarea sudfofenoly pentru tratarea unui exces de acid azotic dă aceeași trinitrofenol finală. Frecvent, greutate egală în amestec cu cristale de fenol și bătăi de acid sulfuric concentrat. în. 1,843, iar amestecul este încălzit la 100-10 °. Transformarea are loc după o anumită perioadă de timp; semn de reacție de închidere este solubilitate completă lichid în apă; încălzirea a fost continuată până când lichidul probă prelevată prin diluare cu apă rece, nu va da reziduul fenol. Operația este efectuată sau în vase de lut, amplasate într-o baie de apă sau în cuve mari de lemn căptușite plumb și montate în interiorul sistemului de conducte de abur pentru încălzire. astfel, Sulfophenates obținut, înainte de intrarea în tratament a fost diluat cu două volume de apă; în alte plante sunt prelucrate direct în stare concentrată. Când acidul azotic este utilizat nitrare sp. în. 1,35-1,40. Daca se lucreaza cu sulfophenates, diluat cu apă, reacția se realizează în vase de lut sunt închise cu capac. Aceste nave sunt dispuse în 2 rânduri într-o baie de apă, încălzită cu abur și prevăzut cu un capac cu două tuburi, dintre care unul servește pentru îndepărtarea fumului azotate și unul pentru turnarea sulfophenates; ambele sunt atașate la două conducte de trunchi NYM orizontal conectat la un aparat, unul - pentru vaporii de azot agent de îngroșare, cealaltă - de pe nava cu sulfophenates. Acidul azotic într-o cantitate de 3 părți la 1 sulfophenates parte (nu inclusiv turnat apă) se toarnă în vase pentru pre-nitrare. La turnarea sulfophenates lent reacția are loc aproape complet de la sine, cu o mică creștere a temperaturii și evoluția vaporilor roșu-brun; încălzire trebuie utilizat numai după finalizarea acesteia, atunci când dispar pereche roșu-brun. Dacă lucrați cu un sulfophenates concentrat, nitrarea este necesar să se agite în scopul moderarea reacției. In astfel de cazuri, prelucrarea se face în vase din fontă, prevăzute cu agitatoare și alte adaptări esențiale: plasarea lor într-un sulfophenates pre, turnat puțin câte puțin acid azotic la suma tripla. Rezultat Acidul acid picric atunci când se utilizează sulfophenates diluate rămâne în soluția încălzită și este separat de acesta prin răcire sub formă de cristale galbene mari, iar atunci când operează într-o stare concentrată se obține sub forma unui lichid uleios siropos, solidificarea prin răcire într-o masă cristalină, care este ușor de spart pentru a separa cristale. Cristalele rezultate sunt presate din lichidul mamă din centrifugă și apoi se clătește cu apă rece, în care acestea sunt foarte puțin solubile. Apoi au fost dizolvate în apă clocotită, ușor acidulat cu acid azotic (HNO3 10-12 de g la 1 litru de apă), se filtrează, se lasă să cristalizeze din nou. Dacă este necesar pentru a avea un produs deosebit de pur, acidul, acidul picric, astfel purificat, este transformată în picrat de sodiu; în acest scop, se dizolvă prin încălzire într-o soluție de sodă, măsurată într-o cantitate insuficientă pentru a forma sare secundară, și se filtrează în stare lichidă acidă fierbinte, substanța uleioasă insolubilă a rămas pe filtru. După saturarea filtratul limpede a fost în cele din urmă soluție de sodă, se lasă să cristalizeze sub răcire, sare de sodiu, cristalele sunt spălate cu apă rece și se dizolvă din nou ultimul în apă clocotită, se precipită din soluția acidă de acid picric este acidul sulfuric. In loc de fenol cristalin în plante, în general, să încerce să utilizeze materialul brut - (. Fenol cm) de acid carbolic brut. Brevetată mai multe metode de fabricare a esterului acidului picric din fenol astfel, dar detaliile lor sunt ținute secrete pentru cea mai mare parte. Ex. fenol impură este tratat cu un număr m corespunzător de acid sulfuric concentrat și amestecul a fost turnat în apă, și sulfophenates solubil în apă, în timp ce impuritățile rămân nedizolvate. Soluția acidă a fost apoi tratată cu un amestec de acid azotic sau nitrat cu acid sulfuric. După evaporare, până când siropul gros a fost adăugat sulfuric concentrat ușor acru. pentru a converti acidul prezent cresol sulfonic. Sulfokrezol în apă rece și, prin urmare, ușor solubil în frig poate fi dificil să se separe de acidul picric solubil de acid. Sau, în conformitate cu o altă metodă, fenol impură este tratat cu un exces mare de acru sulfuric. și numai o parte din nitro; După răcirea stratului uleios care constă din nitrocresols este îndepărtat, iar lichidul rămas este supus unui tratament suplimentar cu acid azotic. Acid picric este cristale tabulare lamaie-galben culoare și gust amar, puțin solubil în apă rece (166 h. La 6 °) și ușor solubil în apă clocotită (20 h.), alcool și eter. Punct de topire - la 122,5 °. Cu încălzire ușoară, fără a se descompune distilată, și este dificil de a exploda chiar și după atingerea de căldură roșu. Explozia se obține numai la o încălzire foarte rapidă (Berthelot), de exemplu. - în cazul în care într-un tub de sticlă încălzit turnat fierbinte cristal ei. În aer atunci când sunt aprinse arde liniștit în flăcări. De la lovind ciocanul pe nicovală, de obicei, nu explodează. Hard explozivitate picric Acid mai remarcabil că picrați, t. E. Sarea sa C 6 H2 (NO2) 3 M'O, formate cu toate bazele, cea mai mare parte exploda ușor și prin încălzire (la 260-320 °) și de impact. Dar, mai multe studii recente au arătat că însuși acidul picric în anumite condiții, poate fi exploziv, în orice cantitate, cum ar fi pistol bumbac și dinamită și se dezvoltă atunci când forța cel puțin egală cu acesta din urmă (alte proprietăți acidul picric vezi. Compușii nitro ).

aplicare History Acid picric acru. în orice caz arta explozivă începe sărurile sale. Inițial au încercat să găzdui în scopuri de artilerie. Deci, la sfârșitul anilor 60-e. în Franța, a fost propus picric praf de pușcă Dezinolya. Boucher este preparat într-un amestec de picrat de potasiu, cărbune și nitrat cum ar fi praf de pușcă obișnuit. Compoziția sa este clasele:

Ecuația de descompunere implicând prima parte 6 din 16C H2 (NO2) 3 HO:

Acid picric ca pigment nu are valoare în prezent (vezi. Vopselele artificiale organice). Este primul pigment organic sintetic, sunt folosite în vopsirea practică.